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Der FEMTELLE Test wird von deutschen und amerikanischen Leitlinien auf höchstem Evidenzniveau (LOE-1) zur Therapieentscheidung bei nodal negativem Mammakarzinom empfohlen:
St. Gallen Konsensus Konferenz 2009
Deutsche Brustkrebsexperten haben den St. Gallen Konsens für den Therapiealltag in Deutschland überarbeitet. Sie empfehlen uPA/PAI-1 als klinisch relevante Faktoren bei Tumoren mit einem klinisch intermediären Risikoprofil zur Entscheidung für oder gegen eine Chemotherapie.
siehe Auszug aus den aktuellen Empfehlungen
ASCO Guidelines
Seit Ende 2007 wird der FEMTELLE Test in den Leitlinien der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bei nodal negativem Mammakarzinom zur Therapieentscheidung empfohlen.
Literatur:
Harris et. al., American Society of Clinical Oncology 2007 Update of Recommendations for the Use of Tumor Markers in Breast Cancer. J Clin Oncol 25 : 5287-5312, 2007
siehe Auszug aus den ASCO Recommendations 2007
AGO Leitlinien
Bereits seit 2002 wird der FEMTELLE Test von der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) auf höchstem Evidenzniveau (LOE-1) zur Therapieentscheidung bei nodal negativem Mammakarzinom empfohlen.
siehe Auszug aus den AGO Leitlinien 2009
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