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Weitere Informationen zum Test finden Sie auf unserer
FEMTELLE WEB Seite: www.FEMTELLE.de
- Der FEMTELLE uPA/PAI-1 ELISA Test ermöglicht eine verbesserte Riskoabschätzung des Krankheitsverlaufs bei nodal negativen Brustkrebspatientinnen. Der Test wurde in langjährigen klinischen Studien (>12 Jahre) bei bisher über 8000 Patientinnen validiert.
- FEMTELLE ermöglicht eine zuverlässige Bestimmung der uPA (Urokinase-Typ Plasminogen Aktivator) und PAI-1 (Plasminogen Aktivator Inhibitor-1) Werte im Tumorgewebe. Anhand dieser Werte können Patientinnen mit einem hohen Rezidivrisiko (uPA und/oder PAI-1 hoch) bzw. einem geringen Rezidivrisiko (uPA und PAI-1 niedrig) identifiziert werden.
- uPA und PAI-1 werden als einzige neue biologische Prognosefaktoren von der S3 Leitlinie Mammakarzinom und der Arbeitsgemeinschaft Gynäkologische Onkologie (AGO) mit höchstem Evidenzniveau (LOE-1a) für die Therapieentscheidung bei nodal-negativem Mammakarzinom empfohlen.
- Das Testverfahren ist routinetauglich und für den klinischen Einsatz geeignet. Die hohe Reproduzierbarkeit der Testergebnisse wurde in einem unabhängigen internationalen Qualitätssicherungsprogramm nachgewiesen.
- FEMTELLE ist als CE markiertes in vitro Diagnostikum (IVD) registriert.
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